3年以上
本科
2024-04-16 12:00:21
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职位描述
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职位描述：
岗位职责：
1.负责新药研发过程中的分析检测工作；
2.负责新药全面质量研究、包括新药分析方法开发与验证、质量标准制定、原始记录书写、药学研究部分申报资料撰写等工作。
任职要求：
1.药物分析、分析化学、生物等相关专业本科或以上，能熟炼使用hplc、gc、uv等常规检测仪器，英语读写能力良好；
2.熟悉新药质量研究工作，了解和掌握国内外药品注册法规等各项规章制度和指导原则要求，能独立完成新产品的质量研究工作；
3.有较强的工作责任心和团队精神。
4.有相关工作经验者优先考虑。
岗位职责：
1.负责新药研发过程中的分析检测工作；
2.负责新药全面质量研究、包括新药分析方法开发与验证、质量标准制定、原始记录书写、药学研究部分申报资料撰写等工作。
任职要求：
1.药物分析、分析化学、生物等相关专业本科或以上，能熟炼使用hplc、gc、uv等常规检测仪器，英语读写能力良好；
2.熟悉新药质量研究工作，了解和掌握国内外药品注册法规等各项规章制度和指导原则要求，能独立完成新产品的质量研究工作；
3.有较强的工作责任心和团队精神。
4.有相关工作经验者优先考虑。
注：联系我时，请说是在江津人才网上看到的。
工作地点
地址：重庆巴南区重庆
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
重庆柳江医药科技有限公司
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制药·生物工程
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200-499人
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公司性质未知
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巴南区木洞镇麻柳医药园a8栋
